Сибирски учени откриха гена на депресията у европейците

Getty Images
Изследването предлага нови възможности за търсенето на лекарства и терапия срещу психическото разстройство. Руските учени представиха с открит достъп програмата, разработена в процеса на търсенето на гена и с нейна помощ могат да се изучават и други заболявания.

Според оценки на Световната здравна организация (СЗО) от депресия страдат 350 милиона души в света. При това у 30-40% от хората развитието на болестта е свързано с генетични фактори. Учените от Института по цитология (клетъчна биология) и генетика в Новосибирск откриха гена, който влияе на развитието на депресия при европейците.

Новият ген е наречен NKPD1. Тъй като за изследването е бил използван генетичен материал от европейци, по думите на учените, при монголоидите, тоест азиатците и негроидите – хората с черен или шоколадов цвят на кожата – такъв ген няма. При тях за депресията отговаря друг ген и той предстои да бъде открит.

Учените се надяват, че откритието ще помогне за създаването на лекарства против тази разпространена болест. За провеждането на изследването са били използвани методи на генетичен анализ, разработени в сибирския институт.

Ген, контролиращ депресията

В търсенето на "депресиращия ген" сибирските генетици-математици са анализирали данните на около 2000 души. Те са били предоставени от холандския център "Еразмус" в Ротердам, който изучава депресията.

"Ние не разглеждахме всеки генетичен вариант отделно, както това обикновено се прави при подобни изследвания", разказа пред "Руски дневник" ръководителката на изследването, доктор на биологичните науки Татяна Аксенович. "Вместо това ние вземахме гените общо и разглеждахме само тези генетични варианти, които променят структурата на съответстващия белтък. Още една наша идея – ние се съсредоточихме върху така наречените депресивни симптоми, а не на потвърдената диагноза".

За да идентифицира гена, който участва в контрола на депресията, кандидатът на биологическите науки Надежда Белоногова е разработила програмата "FREGAT". В нея били включени както методите на "регионален анализ на асоциациите", когато генът се анализира цялостно, така и всички нови методи, разработени в процеса на изследването.

По думите на сибирските учени благодарение на програмата данните се обработват много бързо: търсенето на гена NKPD1 е отнело само няколко часа. Значително повече време е било необходимо на холандския център "Еразмус", за да потвърди резултата при независима извадка от хора.

Фрегата в битката с болестите

Учените отбелязват, че от гледна точка на генетиката депресията е уникална болест. Приносът на генотипа за развитието на депресията е приблизително колкото и при шизофренията. Открити са вече десетки гени, които контролират възникването и развитието на шизофрения. За депресията обаче досега достоверно не бе регистриран нито един.

"Нашето изследване е първото, открило ген, който променя структурата на белтъка", посочва Аксенович. "Досега учените са идентифицирали само локуси (локус е определено местоположение в една хромозома), т.е. частици от геномите. Ние идентифицирахме именно ген, тоест промяна в структурата на белтъка. Това разкрива възможности за целева терапия, разработка на лекарства, които по някакъв начин ще коригират тези дефекти", допълни Аксенович.

Сибирските учени не планират да продължат изследванията в тази област. Тяхната основна специализация е разработването на статистически методи на анализ и нови пакети от програми. Учените са публикували получените данни за депресията в научното списание "Biological Psychiatry" и сега предават работа на колегите си изследователи на това заболяване.

Пакетът от програми "FREGAT" към момента е в международния архив на програмите CRAN (the Comprehensive R Archive Network – Подробна Ар архивираща мрежа) и имат отворен достъп. Всеки учен може да го свали и да го ползва. По думите на разработчиците с помощта на тази програма могат да се идентифицират гени, които са причина за други заболявания.

Внимание! Всяко пълно или частично копиране на материали на Russia Beyond без писмено разрешение и директен линк към оригиналната публикация на Russia Beyond, включително от други електронни ресурси, ще се смята за грубо нарушение на Закона за защита на интелектуалната собственост на Руската федерация. Russia Beyond и медийният холдинг RT си запазват правото да реагират на подобни нарушения в различни държави, включително по съдебен ред.